各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局），有關(guān)單位： 
　　《保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)復(fù)核檢驗(yàn)管理辦法》和《保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)復(fù)核檢驗(yàn)規(guī)范》已印發(fā)，現(xiàn)就實(shí)施中的有關(guān)問題通知如下： 
　　一、國家食品藥品監(jiān)督管理局新遴選的保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公布之前，保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)復(fù)核檢驗(yàn)工作仍由原已明確的保健食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)承擔(dān)。檢驗(yàn)受理通知書、檢驗(yàn)報(bào)告等文件中涉及注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)編號(hào)的欄目暫空。安全性毒理學(xué)試驗(yàn)和功能學(xué)動(dòng)物試驗(yàn)暫不要求在同一注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行。 
　　二、為確保有關(guān)工作平穩(wěn)有序進(jìn)行，各省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)自2011年7月1日起，嚴(yán)格按照要求開展抽樣、封樣有關(guān)工作。 
　　三、根據(jù)有關(guān)試驗(yàn)操作和樣品處理的需要，由申請(qǐng)人申請(qǐng)并經(jīng)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門同意，在試制現(xiàn)場抽取的樣品可以是經(jīng)相關(guān)工藝處理后的非定型包裝形態(tài)。 
　　四、注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)自2011年7月1日起，將月報(bào)信息文字版報(bào)送至國家食品藥品監(jiān)督管理局食品許可司，電子版報(bào)送至wangtz@sda.gov.cn信箱。

國家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室 
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○一一年六月十三日