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關(guān)于開展保健食品、化妝品生產(chǎn)企業(yè)違法添加等專項檢查的通知

2011/3/26 8:34:42 閱讀數(shù):641 信息分類:食品招商 編輯:小于

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):
    根據(jù)國家局2010年工作要點,為深入貫徹落實國家局《關(guān)于印發(fā)2010年保健食品安全整頓工作實施方案的通知》(國食藥監(jiān)稽〔2010〕186號)等文件精神,加強保健食品、化妝品監(jiān)督管理,結(jié)合保健食品、化妝品生產(chǎn)監(jiān)管工作實際,針對當前保健食品、化妝品生產(chǎn)企業(yè)存在的問題,國家局定于2010年6-11月,在全國集中開展保健食品、化妝品生產(chǎn)企業(yè)違法添加等專項檢查,現(xiàn)就有關(guān)事項通知如下:
    一、檢查內(nèi)容
    (一)保健食品
    1.違法添加情況
    重點選擇容易發(fā)生違法添加行為的品種,加大對此類保健食品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品抽驗力度,檢測是否添加與保健食品聲稱功能相關(guān)的成分。
    2.生產(chǎn)情況
    重點檢查所用原料是否與批準的配方一致,原料名稱是否采用標準名稱,是否存在采用代名稱現(xiàn)象;是否按照批準的生產(chǎn)工藝組織生產(chǎn);生產(chǎn)過程是否有批生產(chǎn)記錄,記錄是否真實完整,是否具備可追溯性;生產(chǎn)過程是否符合物料平衡;標簽標識、說明書是否與批準的內(nèi)容一致。
    3.委托生產(chǎn)情況
    重點檢查受托企業(yè)生產(chǎn)過程是否有批生產(chǎn)記錄,記錄是否真實完整,是否具備可追溯性。重點了解委托雙方是否簽訂內(nèi)容全面、規(guī)范、詳細的委托生產(chǎn)協(xié)議,是否明確各自的質(zhì)量責任;了解委托企業(yè)是否建立委托生產(chǎn)臺賬等記錄,是否建立委托生產(chǎn)品種的完整批生產(chǎn)指令臺賬,并明確產(chǎn)品名稱、規(guī)格、劑型、批量等基本內(nèi)容;了解主要生產(chǎn)過程是否在同一生產(chǎn)企業(yè)中連續(xù)完成(提取工藝除外)。
    (二)化妝品
    1.違法使用禁用物質(zhì)和超量使用限用物質(zhì)情況
    重點檢查國產(chǎn)特殊用途化妝品是否存在使用禁用物質(zhì)和超量使用限用物質(zhì)或使用未經(jīng)批準的新原料生產(chǎn)化妝品的違法行為。在生產(chǎn)車間、成品庫中抽檢國產(chǎn)特殊用途化妝品是否存在使用禁用物質(zhì)、超量使用限用物質(zhì)的現(xiàn)象。
    2.生產(chǎn)情況
    重點檢查所使用原料是否與批準的產(chǎn)品配方一致;是否按照批準的生產(chǎn)工藝組織生產(chǎn);生產(chǎn)過程是否有生產(chǎn)記錄,記錄是否真實完整,是否具備可追溯性。
    3.產(chǎn)品許可批件合法性
    重點檢查是否存在偽造或涂改《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》、《國產(chǎn)特殊用途化妝品衛(wèi)生許可批件》的現(xiàn)象。生產(chǎn)的國產(chǎn)特殊用途化妝品是否有國家局或衛(wèi)生部的產(chǎn)品許可批件,批準文件是否已經(jīng)失效。
    4.包裝材料、標簽標識管理制度建設(shè)情況
    重點檢查生產(chǎn)企業(yè)是否按照《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》和該企業(yè)衛(wèi)生許可檔案的要求組織生產(chǎn),是否建立健全和落實化妝品包裝材料、產(chǎn)品標簽標識管理制度,標簽標識的內(nèi)容是否符合相關(guān)要求。
    二、實施步驟
    (一)動員部署階段(2010年6月)
    各省級保健食品、化妝品監(jiān)管部門要根據(jù)本地區(qū)實際情況,精心組織,周密部署,廣泛動員,逐項落實檢查任務,確保質(zhì)量和進度。要針對各項檢查內(nèi)容做好監(jiān)督執(zhí)法人員和監(jiān)管企業(yè)的培訓。上海市專項檢查工作另行安排。
    (二)自查整改階段(2010年7月)
    保健食品、化妝品生產(chǎn)企業(yè)要根據(jù)各項檢查重點,全面開展自查,逐條逐項排查,完成自查報告,對發(fā)現(xiàn)的問題要及時整改并做好記錄。
    (三)集中檢查階段(2010年8月至10月)
    各級保健食品、化妝品監(jiān)管部門對本地區(qū)內(nèi)已經(jīng)獲得保健食品、化妝品生產(chǎn)許可的生產(chǎn)企業(yè)(包括委托生產(chǎn)企業(yè))開展現(xiàn)場監(jiān)督檢查,要做到全面覆蓋、逐項檢查,要與企業(yè)動態(tài)生產(chǎn)相銜接,并做好監(jiān)督檢查記錄。發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)的,應依法嚴肅查處,及時上報。廣東省化妝品生產(chǎn)企業(yè)專項檢查覆蓋率應不低于50%,其他各省應對化妝品生產(chǎn)企業(yè)專項檢查全部覆蓋。
    (四)分析總結(jié)階段(2010年11月)
    各省級保健食品、化妝品監(jiān)管部門完成本次專項檢查后,及時進行統(tǒng)計、分析、總結(jié),并結(jié)合監(jiān)管情況和難點問題制定針對性措施,于2010年11月30日前上報本地區(qū)專項檢查總結(jié)。
    三、工作要求
    (一)加強組織領(lǐng)導,落實工作責任
    要從保障民生、確保產(chǎn)品質(zhì)量安全的高度,加強對專項檢查工作的組織領(lǐng)導,提高對開展專項檢查工作重要性和緊迫性的認識。要結(jié)合本地實際,制定切實可行的專項檢查實施方案,明確目標任務和工作責任,逐級落實檢查任務,確保專項檢查取得明顯成效。各省級局應于6月15日前將保健食品、化妝品專項檢查實施方案報送國家局食品許可司。
    (二)加大查處力度,曝光典型案件
    要依法加大查處力度,對有不良記錄的保健食品、化妝品生產(chǎn)企業(yè),一律加大檢查頻次和查處力度;對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,一律要求整改并監(jiān)督落實;對存在安全隱患的產(chǎn)品,一律暫停生產(chǎn)銷售,并采取下架、責令召回、信息通報等措施;對發(fā)現(xiàn)存在違法違規(guī)行為的企業(yè),一律先采取責令停產(chǎn)和召回、封存產(chǎn)品等措施,再依法嚴肅處理;觸犯刑律的,一律移交司法機關(guān)。對重點案件要限時督辦,及時曝光。
    (三)加大宣傳力度,營造高壓態(tài)勢
    要加大專項檢查宣傳力度,充分發(fā)揮社會監(jiān)督作用,著力解決社會關(guān)注的熱點、焦點問題。鼓勵新聞媒體積極參與,大力宣傳開展專項檢查的重要性和積極作用,及時曝光違法企業(yè)和違法產(chǎn)品,及時報道專項檢查工作的進展和成效;鼓勵消費者和企業(yè)廣泛參與,加強輿論引導和教育,及時開通和公布舉報電話、電子信箱等,拓寬舉報渠道,動員各方力量進行監(jiān)督,不斷推進專項檢查工作,形成有利于深入貫徹落實保健食品、化妝品生產(chǎn)企業(yè)專項檢查的良好氛圍。
    (四)加強溝通聯(lián)絡(luò),及時報送信息
    要加強專項檢查信息報送的責任意識,按時、準確、全面上報檢查情況。在集中檢查階段,各省級保健食品、化妝品監(jiān)管部門要實施專項檢查工作信息月報制度,每月10日前,將上月專項檢查總體進展、查處重點、典型案件、難點問題等情況以電子版的形式上報國家局食品許可司,同時填報《保健食品生產(chǎn)企業(yè)違法添加等專項檢查月報表》(附件1)或《特殊用途化妝品生產(chǎn)企業(yè)違法添加等專項檢查月報表》(附件2)。每月10日、25日前,分別報送前半月專項檢查工作進展情況、違法違規(guī)案例處理情況、有關(guān)工作建議等信息。重要緊急信息隨時報送。
    保健食品、化妝品監(jiān)管職能尚未交接的省級局,應將本通知轉(zhuǎn)送所在地衛(wèi)生廳(局),同時加強與衛(wèi)生廳(局)的協(xié)調(diào)和溝通,共同做好本次專項檢查工作。國家局將適時組織開展對部分省級局專項檢查工作的監(jiān)督檢查。
    聯(lián)系人:余超(保健食品處),陳張好(化妝品處)
    電  話:010-88331108,88330422
    傳  真:010-88374394,88373268
    電子信箱:yuchao@sda.gov.cn, chenzh@sda.gov.cn
    附件:/Upload_Map/2010/2011-03-26-08-33-47.doc

          /Upload_Map/2010/2011-03-26-08-34-14.doc   

國家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室
    二○一○年六月七日
 

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