近年來，在積極構(gòu)建服務(wù)型政府的基礎(chǔ)上面，很多的改革對于市場和行業(yè)的進步發(fā)展，都有很好的促進作用。

　　剛剛閉幕的十二屆全國人大常委會第九次會議對《中華人民共和國食品安全法（修訂草案）》進行了審議。該修訂草案正向社會廣泛征求意見。而此次《食品安全法》修訂草案一大亮點在于：首次提出對保健食品實行備案制。
　　《食品安全法》修訂草案第六十六條明確指出：使用新原料的保健食品和首次進口的保健食品應(yīng)當經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理部門注冊。但是，對成品及其原料的安全性和保健功能可以通過國家標準、規(guī)范等通用要求進行評價的首次進口的保健食品實行備案管理，具體目錄由國家食品藥品監(jiān)督管理部門制定、調(diào)整并公布。其他保健食品由省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門實行備案管理。
　　若該草案終得到通過，那就意味著，未來很多保健食品的注冊管理將由審批制改為備案制。對此，國家食藥監(jiān)總局有關(guān)保健食品專家表示，對于保健食品到底審批好還是備案一直存在爭議，未來或考慮對保健食品實行審批與備案相結(jié)合的分類管理。除使用新原料的保健食品和首次進口的保健食品須注冊審批外，其他保健食品實行備案管理，備案工作由省級食藥監(jiān)部門負責(zé)。
　　這樣的改革，對保健品行業(yè)來說，也是很好的促進作用，將會加快保健食品的快速崛起。